About Me

My photo
In August 2011 the puzzle of my randomising symptoms finally got a name: chronic persistant lyme and neuroborreliosis. I created this blog to find and provide sharing. I guess you must be lymean to understand. ******************************** Im August 2011 bekamen all die diversen Symptome, Schmerzen, Probleme und Problemchen einen gemeinsamen Titel: chronische persistierende Lyme Neuroborreliose. Ich habe diesen Blog eröffnet, um Erfahrungen teilen zu können. Borreliose macht einsam, vielleicht muss man Borreliose haben, um das zu verstehen.

Vorgeschichte

Im August 2011 bekamen all die diversen
Symptome, Schmerzen, Probleme und Problemchen
einen gemeinsamen Titel:
chronische persistierende Lyme und Neuroborreliose.
Ich habe diesen Blog eröffnet,
um Erfahrungen teilen zu können.
Borreliose macht einsam,
und vielleicht muss man Borreliose haben,
um das zu verstehen.

Zwei Haupttendenzen haben sich mittlerweile
herausgeschält und fix eingenistet:

Körperliche Beschwerden in Form von Schmerzen
und Schwäche, damit einhergehend Müdigkeit.

Neuroborreliose kann aber auch kognitive Fähigkeiten beeinflussen,
denn Borrelien kennen keine Grenzen,
sie können auch das Gehirn flachlegen.

Mein erster Blog "Tanz der Borrelien"
dient als Protokoll des Krankheitsverlaufs,
mit meinen Symptomen auf und Behandlungsansätzen
(nur meine eigenen!, keinesfalls als Ratschläge gedacht
- wir kennen das Gesetz).

http://boleroborrelia.blogspot.co.at/

Da aber ein Großteil meiner Beeinträchtigungen
auf geistiger Ebene abläuft,
die sich nur schwer "festlegen" und protokollieren lässt,
ich aber eine Art Verlaufskontrolle
und Reflektionsmöglichkeit brauche,
habe ich diesen zweiten Blog eröffnet,
der sich mit meiner Innenwelt,
meiner Wahrnehmung und meinen Ausfällen auseinandersetzt.
Es hilft mir, schriftlich festzuhalten,
was ansonsten verschwimmen und verschwinden würde.
Sollte es jemandem außer mir helfen, anregen, was immer...
dann bin ich mehr als zufrieden.

No comments:

Post a Comment